Valoración de la función mitocondrial, utilizando fibroblastos de piel como biomarcador, en pacientes con enfermedad de Parkinson: efectos de dos programas de actividad física sobre la función motora, la calidad de vida, el sueño, aspectos cognitivos y el humor

"Numerosos estudios han demostrado que el ejercicio físico es una herramienta terapéutica que frena el ritmo del deterioro y el avance de la Enfermedad de Parkinson (EP). Por otro lado, la disfunción mitocondrial, detectable en fibroblastos, es característica de la fisiopatología de la EP.
La hipótesis de este estudio clínico consiste en determinar los efectos de dos programas de actividad física (AF) diferentes en pacientes con EP, y poder así comprender las repercusiones de los beneficios del ejercicio físico a nivel mitocondrial, correlacionando con la clínica que presentan los pacientes en cada momento de la intervención.
Nuestra hipótesis incluye el uso de los fibroblastos de piel como herramienta de valoración. Hasta donde sabemos, esta es la primera investigación que estudia los efectos de la AF supervisada sobre la función mitocondrial, utilizando los fibroblastos de piel como biomarcadores de toda la respirometría mitocondrial, en pacientes con EP.
Objetivo general
Valorar los efectos de la AF en la función mitocondrial en pacientes con EP aleatorizados a dos programas distintos de AF, y sus efectos sobre la función motora, la calidad de vida, el sueño, aspectos cognitivos y el humor.
Objetivos específicos
Determinar qué programa de AF sería el más beneficioso para mejorar la función mitocondrial, la función motora, la calidad de vida, el sueño, aspectos cognitivos y el humor, en pacientes con EP.
Valorar los efectos positivos de la mejora de la condición física y del sistema cardiovascular, en la función motora, la calidad de vida, el sueño, aspectos cognitivos y el humor.
Relacionar la clínica que presentan los pacientes con EP, para valorar la evolución en los distintos programas de AF, respecto a los estadios de H & Y y la función motora (MDS-UPDRS III).
Correlacionar la función mitocondrial de los fibroblastos de piel de los pacientes con EP, para desarrollar un biomarcador biológico de baja invasión, para el diagnóstico y la progresión de la EP."

"Numerosos estudios han demostrado que el ejercicio físico es una herramienta terapéutica que frena el ritmo del deterioro y el avance de la Enfermedad de Parkinson (EP). Por otro lado, la disfunción mitocondrial, detectable en fibroblastos, es característica de la fisiopatología de la EP.
La hipótesis de este estudio clínico consiste en determinar los efectos de dos programas de actividad física (AF) diferentes en pacientes con EP, y poder así comprender las repercusiones de los beneficios del ejercicio físico a nivel mitocondrial, correlacionando con la clínica que presentan los pacientes en cada momento de la intervención.
Nuestra hipótesis incluye el uso de los fibroblastos de piel como herramienta de valoración. Hasta donde sabemos, esta es la primera investigación que estudia los efectos de la AF supervisada sobre la función mitocondrial, utilizando los fibroblastos de piel como biomarcadores de toda la respirometría mitocondrial, en pacientes con EP.
Objetivo general
Valorar los efectos de la AF en la función mitocondrial en pacientes con EP aleatorizados a dos programas distintos de AF, y sus efectos sobre la función motora, la calidad de vida, el sueño, aspectos cognitivos y el humor.
Objetivos específicos
Determinar qué programa de AF sería el más beneficioso para mejorar la función mitocondrial, la función motora, la calidad de vida, el sueño, aspectos cognitivos y el humor, en pacientes con EP.
Valorar los efectos positivos de la mejora de la condición física y del sistema cardiovascular, en la función motora, la calidad de vida, el sueño, aspectos cognitivos y el humor.
Relacionar la clínica que presentan los pacientes con EP, para valorar la evolución en los distintos programas de AF, respecto a los estadios de H & Y y la función motora (MDS-UPDRS III).
Correlacionar la función mitocondrial de los fibroblastos de piel de los pacientes con EP, para desarrollar un biomarcador biológico de baja invasión, para el diagnóstico y la progresión de la EP."