Strategic Trimethylsilyldiazomethane Insertion into pinB-SR Followed by Selective Alkylations

Marc G. Civit, Jordi Royes, Christopher M. Vogels, Stephen A. Westcott, Ana B. Cuenca, Elena Fernández

Producción científica: Artículo en revista indizadaArtículorevisión exhaustiva

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Resumen

The insertion of the diazo derivative Me3SiCHN2 into pinB-SR σ bonds (R = Ph, Tol, Bn) allows a direct synthesis of multisubstituted H-C(SR)(Bpin)(SiMe3) compounds. Consecutive base-assisted transformations of HC(S)(B) (Si) systems lead to deborylative alkylations, Sommelet-Haüser rearrangements, and deprotoalkylations. Intramolecular cyclizations can be selectively performed either via desilylative or deborylative manifolds by fine-tuning the base employed.

Idioma originalInglés
Páginas (desde-hasta)3830-3833
Número de páginas4
PublicaciónOrganic Letters
Volumen18
N.º15
DOI
EstadoPublicada - 5 ago 2016
Publicado de forma externa

Huella

Profundice en los temas de investigación de 'Strategic Trimethylsilyldiazomethane Insertion into pinB-SR Followed by Selective Alkylations'. En conjunto forman una huella única.

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