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From over-stoichiometric to sub-stoichiometric enantioselective protonation with 2-sulfinyl alcohols: A view in perspective

  • Mercedes Medio-Simón
  • , Pedro Alemán
  • , Ana Cuenca
  • , Jesús Gil
  • , Nuria Rodríguez
  • , Gregorio Asensio*
  • *Autor/a de correspondencia de este trabajo

Producción científica: Artículo en revista indizada › Recensión › revisión exhaustiva

1 Cita (Scopus)

Resumen

A general study of the enantioselective protonation of prochiral enolates with 2-sulfinyl alcohols is reported. The modification of reaction conditions to reduce drastically the amount of chiral proton source needed to obtain a good enantiomeric excess is reported. The effects of the different factors controlling the stereoselectivity are clearly established. Different protocols for enolate generation are compared.

Idioma originalInglés
Páginas (desde-hasta)266-286
Número de páginas21
PublicaciónArkivoc
Volumen2005
N.º9
DOI
EstadoPublicada - 8 abr 2005
Publicado de forma externaSí

Huella

Profundice en los temas de investigación de 'From over-stoichiometric to sub-stoichiometric enantioselective protonation with 2-sulfinyl alcohols: A view in perspective'. En conjunto forman una huella única.

Cómo citar