From over-stoichiometric to sub-stoichiometric enantioselective protonation with 2-sulfinyl alcohols: A view in perspective

Mercedes Medio-Simón, Pedro Alemán, Ana Cuenca, Jesús Gil, Nuria Rodríguez, Gregorio Asensio

Producción científica: Artículo en revista indizadaRecensiónrevisión exhaustiva

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Resumen

A general study of the enantioselective protonation of prochiral enolates with 2-sulfinyl alcohols is reported. The modification of reaction conditions to reduce drastically the amount of chiral proton source needed to obtain a good enantiomeric excess is reported. The effects of the different factors controlling the stereoselectivity are clearly established. Different protocols for enolate generation are compared.

Idioma originalInglés
Páginas (desde-hasta)266-286
Número de páginas21
PublicaciónArkivoc
Volumen2005
N.º9
EstadoPublicada - 8 abr 2005
Publicado de forma externa

Huella

Profundice en los temas de investigación de 'From over-stoichiometric to sub-stoichiometric enantioselective protonation with 2-sulfinyl alcohols: A view in perspective'. En conjunto forman una huella única.

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