Efficient asymmetric protonation of enolates with readily accessible chiral α-sulfinyl alcohols

Gregorio Asensio, Pedro Alemán, Ana Cuenca, Jesús Gil, Mercedes Medio-Simón

Producción científica: Artículo en revista indizadaArtículorevisión exhaustiva

27 Citas (Scopus)

Resumen

The efficient asymmetric protonation of lithium enolates of 2- alkylcycloalkanones (87-96% ee) with readily accessible chiral α-sulfinyl alcohols is described. Optimal stereoselection is achieved for each lithium enolate at a different reaction temperature in the range -40 to -100°C.

Idioma originalInglés
Páginas (desde-hasta)4073-4078
Número de páginas6
PublicaciónTetrahedron Asymmetry
Volumen9
N.º22
DOI
EstadoPublicada - 27 nov 1998
Publicado de forma externa

Huella

Profundice en los temas de investigación de 'Efficient asymmetric protonation of enolates with readily accessible chiral α-sulfinyl alcohols'. En conjunto forman una huella única.

Citar esto